今までの治療に使用されている薬 筋萎縮性側索硬化症(ALS) - 治癒のない神経変性疾患は、通常診断後3〜5年で患者の死を引き起こします - その進行を数ヶ月間遅らせるだけですが、カナダのアルバータ大学の生物学者のグループは、肝炎との闘いにすでに使用されていることは、ALS患者に非常に効果的であることを証明することができます。

で発表された研究の結果によると サイエンスダイレクトと呼ばれるこの薬 テルビブジン、の毒性を著しく減らす能力を証明しました SOD1この研究の共著者であるTed Allisonによれば、この薬は運動ニューロンの健康と被験者の動きを改善するとのことです。

安全性がすでにヒトで証明されている薬

研究者らは、コンピュータシミュレーションを使用して、SOD1タンパク質を標的とする可能性のある薬物を検出し、テルビブジンのような成功の可能性が最も高いと思われる薬物を動物モデルにおいて同定および試験した。この薬の大きな利点は、それが肝炎患者にすでに使われているので、その安全性が確認されているということです。

テルビブジンはALSの動物モデルでテストされ、運動ニューロンの健康と被験者の動きを改善しました

研究の主執筆者であるMichelle DuVal氏は、ALSはよく理解されていない病理学であり、運動ニューロンで最初に失敗するのは何なのか、あるいは毒性がSOD1の機能不全を引き起こすのかまだ不明であると説明した。それは、病気の進行を止めるためにより効果的な新しい治療法の選択肢を開発することと同じくらい、病気をよりよく知ることに焦点を合わせています。

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