Laura Soucekが率いるVall d'Hebron Oncology Institute(VHIO)のスペイン人研究者が新薬を開発しました - Omomyc - これはMYC癌遺伝子、あらゆる種類の癌に存在するタンパク質を抑制することができます そしてこの病気が増殖しそして治療に抵抗するようになることが不可欠であり、そしてそれが種々の実験モデルにおいて有効であることが証明されていること。 非小細胞肺がん予後不良の非常に攻撃的な腫瘍。

科学者達は何年もの間MYCを阻害する方法を研究していて、そして健康な組織におけるそれらの機能は無関係でありそして正常細胞はこのタンパク質なしで生き残ったことを既に発見した。彼らが対処しなければならなかったもう一つの欠点は、MYCが細胞の核に位置していることであり、これは利用可能な治療法のために到達するのが困難な標的となっていることである。しかし、Omomycは十分な細胞と核の浸透能力を持っています。

薬は鼻腔内に投与することができます 静脈内他のペプチドとは異なり、血液中では非常に安定していて破壊されないことを示していますが、他の組織に到達することもあります。それは全身的な方法であり、転移を起こす可能性が高い腫瘍に関してはこれは非常に重要です。

様々な実験モデルに有効

Omomycは、非小細胞肺がんのさまざまな実験モデルでうまくテストされています。具体的には、ヒトの腫瘍の細胞株、トランスジェニックマウス(癌が直接発生する)、およびヒトの腫瘍が移植されたマウスにおいて。

細胞株において、薬物は癌細胞の死を誘導し、そしてマウスにおいて腫瘍の進行を遅らせ、そしてパクリタキセルと組み合わせて動物の生存を倍増させた。

で発表されている研究の結果、 科学翻訳医学マウスでは腫瘍の進行を遅らせる一方で、細胞株では薬物が癌細胞を貫通してそれらの死を誘導し、この治療をパクリタキセル(化学療法薬)と組み合わせると動物の生存は倍増したことを示す。

Laura Soucekは、MYCを阻害すると腫瘍の増殖が止まるだけでなく、癌が退行するようになり、免疫系を刺激して癌細胞とより効果的に戦うようになると説明しています。この専門家はまた、彼女の発見は、健康な組織に影響を与えずにMYCの活動を阻止することが可能であることを確認し、そして彼女の次の目標は患者の癌治療にも安全で効果的であることを実証することです。

Soucekのポスドク研究者チームの一員であり、現在はPeptomycの科学ディレクターであるMarie-Eve Beaulieuは、Omomycが開発したVHIOに関連するスピンオフを行っていると述べています。 臨床試験 2020年には、この薬剤は原則として非小細胞肺がんで試験される予定であり、 乳がん トリプルネガティブ転移しかし、結果が肯定的であれば、治療法は他の種類の癌にも拡大されます。