経口投与される分子 - EPB-53 - 耐糖能障害を減らし、改善します 2型糖尿病 そして病気 非アルコール性脂肪肝 マウスでは、ホルモンであるFGF21の内因性レベルを上昇させることによって、これらの病状に対抗するための鍵となります。これは、バルセロナ大学(UB)およびサイバー糖尿病および関連代謝性疾患(CIBERDEM)の研究者による研究の結論です。 薬理学ジャーナル.

FGF21がであることは既に知られていた 治療ターゲット 主な危険因子は肥満とインスリン抵抗性であるこれらの病気を治療するために、しかしこのタンパク質の類似体に基づく薬は皮下に投与されなければなりませんでした、そして場合によっては骨量減少を引き起こすなどの悪影響がありますまたは血圧と心拍数の増加を引き起こします。

副作用のない経口薬

研究者らは、 EPB-53の経口投与 高脂肪食を与えられたマウスは、この分子がHRI(出血したEIF2-αキナーゼ)を活性化するという事実のおかげで、血漿および肝臓中のFGF21レベルを上昇させました。 CIBERDEMのグループリーダーであるManuelVázquezCarreraによると、動物におけるFGF21の増加および動物の肝脂肪症および耐糖能異常の減少。

この分子は2型糖尿病と脂肪肝の治療に有用であり、その類似体の副作用を皮下に回避します。

この結果は、FGF21を誘導するこの新しい化合物を使用することが、2型糖尿病および非アルコール性脂肪性肝疾患の治療に有用である可能性があることを示唆している。 VázquezCarreraは、両疾患の治療に対してより優れた薬物動態学的特性を示すHRIの新しい活性化剤の開発に現在取り組んでいると述べています。

肝臓再生 澁谷工業が山口大学と共同研究 肝硬変治療に新たな可能性 2019.3.28放送 (10月 2019).