欧州委員会(EC)が承認しました チルドラギズマブ、の名前で販売されます イルメトリ®、Almirallによって、対処する 乾癬 成人では、免疫系の障害に起因する炎症性自己免疫疾患。この試験は、開始後28週間でこの治療に肯定的な反応があった患者でも、この薬の効果と安全性が維持されていることを示しています。 50%以上の患者が、乾癬がもはや皮下注射によって与えられたこの薬の3回の投与で彼らの生活に影響を及ぼさないと報告しました。

この新しい治療法の選択肢は、 中等度から重度のプラークにおける慢性乾癬 全身療法の候補であり、今後数週間以内にヨーロッパで販売を開始する予定です。この薬のおかげで、乾癬の兆候が大幅に改善され、皮膚のレリーフがかゆみの原因となる白い鱗屑で覆われた特徴的な斑が赤くなった部分として現れます。と痛み、そしてそれもひび割れることができます。

3用量のチルドラジズマブ治療を受けた患者の50%以上が乾癬がもはや彼らの生活に影響を及ぼさないと述べた

スペインでは、研究によれば、4年前に発表された生物学的物質の時代におけるスペインの乾癬の有病率は、スペインの人口の2.3%に影響を及ぼし、それは1.080.000件の症例があることを意味します。

改善は3年間維持されます

ヨーロッパでこの薬の承認のために、reSURFACE 1と2の研究の結果が考慮されました3パリ(フランス)で開催された第27回欧州皮膚科学会およびヴェルネロジー学会で発表されました。この薬の承認のために行われた両方の臨床試験は、世界中の200以上の医療センターからの1,800人以上の患者を含みました。

2つの研究では、たった3回の投与で、患者の63%が12週目に75%を達成しました。 肌を白くする またはPASI 75(乾癬領域重症度指数)で、28週目で平均78%。さらに、患者の59%が28週目にPASI 90を達成し、30%がPASI 100を達成しました。1年後、28週目にチルドラギズマブに反応した患者の92%以上がPASI反応を維持しました。 75.約3年間、PASI 75の反応は10人中9人の患者で維持された。

チルドラギズマブは、IL23p19に対する高親和性ヒト化モノクローナル抗体です。それはインターロイキン23、炎症性メディエーターを選択的にブロックし、免疫系の他の部分に影響を与えることなく疾患の起源と進行を変更することによって作用します。患者にとっては、それは非常に快適です、メンテナンス期間にそれがするのに十分であるので 3ヶ月に1回。したがって、1年に4回の注射が必要なだけであり、それは患者が治療を放棄しないことに有利に働く。

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