腸は免疫細胞の源であり、免疫細胞を減らす能力があります。 脳の炎症 人々が経験すること 多発性硬化症(MS)。現在、カナダのトロント大学とカリフォルニア大学サンフランシスコ校の科学者によって実施された研究(EE)によって、このような細胞の数を増やすと、この疾患の前臨床モデルにおける炎症が完全に阻止されたことが明らかになった。ジャーナルに掲載されています。 セル.

研究者らはマウスとMS患者のサンプルで実験を行ったところ、腸内に存在し免疫グロブリンA(IgA)を産生するBリンパ球に由来する形質細胞が中枢神経系。 中に抗炎症作用 多発性硬化症の発生.

腸内の血漿IgA細胞の数を増やすと、それらの多くが脳に行き、多発性硬化症の炎症を抑えるのに役立つ可能性があります。

この研究の知見は、形質細胞に作用するものが病理を悪化させる一方で、B細胞に向けられた薬物が疾患の症状を減少させることが観察された以前の研究の結果を確認します。

多発性硬化症の治療における脳腸軸

UCSFのWeill Institute of Neurosciencesの神経学教授であり、この研究の共著者であるSergio Baranziniは、体内の全抗体の80%を占めるIgAを産生するB細胞が腸から移動できることを説明した。脳は 多発性硬化症を調節または停止するための新しい治療法 そして関連する神経障害。

これらの治療的代替法の1つは、腸内の血漿IgA細胞の数を増加させてそれらの多くが脳に行きそして炎症を軽減することを促進することであり得る。研究者の目的の1つは、免疫抑制IgAプラズマ細胞の産生を促進する微生物が腸内に存在するかどうかを調べることです。なぜなら、これらの細胞が何に反応するのか理解できれば、私たちは腸内細菌を調節することでMSを治療することができます。これは脳に薬を入れるより簡単です。

これらの科学者たちは、多発性硬化症に関連して腸と脳との間の関係を調査することを計画しています。 腸内微生物叢そして免疫抑制プラズマ細胞の増殖のために適切なミクロバイオームを支持することができる食品、サプリメントまたは薬があるならば。

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