先進国の人口の約90%が エプスタインバーウイルス(EBV)の責任 感染性単核球症 またはキス病 20歳以前には、発展途上国では2歳の幼児が罹患しています。この感染症は通常無症候性ですが、思春期に発症すると、のどの痛み、頭痛、発熱、リンパ節の腫れ、疲労などの症状を引き起こすこともあります。

EBVは危険ではありませんが、人に感染した後、それはあなたの人生を通してあなたの体に残り、それに関連する科学的証拠があります 自己免疫疾患 全身性エリテマトーデス(SLE)などの症状があり、EBVに感染した子供は最大で50倍も罹患しやすいと指摘しています ループス。今、で発表されている新しい研究 自然遺伝学 このキス病ウイルスがどのようにこのリスクを高めるかを発見し、このウイルスが 遺伝子発現の変化 それは7つの自己免疫病理の出現に寄与することができます。

EBV感染はループスおよび他の自己免疫疾患の可能性の増加に関連する遺伝子を活性化する可能性がある

EBVは自己免疫疾患のリスクに関連する遺伝子を活性化する

免疫系の細胞に感染することによって、このウイルスはタンパク質 - EBV核2抗原(EBNA2) - を産生します。 リクルート それらはウイルスのゲノムとそれを含む細胞の両方に結合するように前記細胞の転写因子に結合し、そしてそれ故感染を再現しそして感染を拡大し続けることができる。

彼らの目標を達成するために、EBNA2と転写因子の両方がウイルス遺伝子の発現を活性化します、しかし研究者たちは彼らがまた関連する他の遺伝子を活性化することを観察しました ループスのリスク増加そして、SLEのリスクを増加させることがすでに知られているヒトゲノムの約半分の場所がEBNA2のハンブグを固定していることを発見しました。病気

これらの専門家らは、他の種類の自己免疫性病状を有する患者におけるウイルスおよびEBNA2の影響を研究することを決定し、それが他の6つのリスクも増加させることを見出した。そしてセリアック病。

それにもかかわらず、研究の著者らは、EBVに感染したからといって、これらの疾患のいずれかが発症することを意味するのではないと述べています。ただし、考えられる原因をよりよく知ることで、予防と治療が促進されます。