科学者たちはすでに約100のゲノム領域が関連していることを知っていました。 統合失調症しかし、抗精神病薬の治療標的であるいくつかの特定の遺伝子が果たす役割を除いて、それらの相互の関連性は不明である。今、国際的な研究は発見しました ゲノムの50の新しい領域 この精神障害の発症に関連する(数十の遺伝子を含む)。

オビエド大学が参加し、カーディフ大学(英国)が主導した研究は、 自然遺伝学そしてそれを実行するために、10万人以上の人々の遺伝データが分析され、そのうち4万人が統合失調症と診断されています。

この研究の最も重要な結論の1つは、この病気の出現に関与する遺伝子のほとんどが生物の機能に不可欠であること、そして 統合失調症のリスクを決定する突然変異 それらは一般集団において非常に一般的であり、そして遺伝子の正常な機能にほとんど影響を及ぼさない。

統合失調症のリスクを決定する突然変異は一般集団で非常に一般的であり、遺伝子の正常な機能にほとんど影響を及ぼさない

AntonioFernándezPardiñas、カーディフ大学の遺伝・神経精神医学ゲノミクスセンターの研究者、およびこの研究の主執筆者によって説明されているように、ほとんどの人はこれらの突然変異を数十または数百人持っています効果 - プラスでもマイナスでもない - それらの何千もが組み合わされている場合 環境要因 統合失調症を患うリスクが高まります。

統合失調症を排除するための自然淘汰の失敗

研究はなぜ統合失調症を持つ人々がより少ない子供を持つ傾向があるという事実にもかかわらず、病気の発生率が減少せず、そして人口の約1%がそれに苦しむと推定されるのを助けました。 FernándezPardiñasによると、多くの 統合失調症に関連する遺伝的変化 それらは「自然選択があまり効果的ではないゲノムの領域」に見いだされ、それらは個々のレベルで統合失調症の危険性にごくわずかに寄与するので、これはそれらがそのような自然選択を経験することをより受けにくくする。

この専門家は、この疾患に関連して発見された遺伝子のほとんどが脳で発現されていること、そしてそれらの多くが自閉症や知的障害などの他の精神障害に関与していると述べています。研究者らは、既知の遺伝子のどれが新薬の標的になり得るかを見出すためにこれらの発見を調査し続けるつもりである。

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