Aemcolo (リファマイシン)は、米国食品医薬品局(FDA)によって最近承認された新薬の名前です。 旅行者の下痢FDAの抗菌製品局長のEdward Coxは、次のように述べています。それは多くの観光客でこの一般的な問題と戦うために10年以上で承認された最初の抗生物質であり、それは2019年の第一四半期に薬局で利用可能になると予想されます。

旅行者の下痢は、その人が居住地域から移動し、1日のうちに3回以上排便が困難な場合に診断されます。観光客の最も一般的な病気であり、発生率が10%から40%のこの病気は、水中または水中に存在するいくつかの病原体によって引き起こされる可能性があります。 汚染食品そして中東、アジア、アフリカ、中央アメリカ、南アメリカに旅行すると、それが契約するリスクが高まります。

Aemcoloは旅行者の下痢の症状を軽減するのに効果的でした大腸菌、そして追加の合併症なしで

あなたの症状と戦うのに役立ちます薬の中の活性物質は抗生物質です。 リファマイシンこれは、経口投与され、旅行者の下痢に効果的であることが証明されている結腸での遅延放出を可能にする最小吸収抗菌剤です。特に、この薬は非侵襲性の菌株によって引き起こされる下痢に対して作用します。 大腸菌(E.coli) そしてそれはそのような便中の血液や発熱などの合併症を追加していません。

有効性および安全性テストは首尾よく克服します

Aemcoloの有効性を実証するために、メキシコとグアテマラで旅行者下痢を発症した264人の成人を対象に、この薬物とプラセボを用いたランダム化臨床試験が行われました。リファマイシンを摂取した参加者の症状は、プラセボを摂取した参加者と比較して減少していることがわかった。

本剤の安全性試験について、本疾患を有する成人619人を対象とした2回の調査で3〜4日間の服用の効果を評価した結果、 副作用 最も多く報告されたのは便秘と頭痛でした。

Aemcoloの満足のいく試験にもかかわらず、この薬は熱や血便を合併した下痢の人たち、あるいは非侵襲性の菌株以外の菌株によって引き起こされた人達には効果がありませんでした。 大腸菌、 したがって、これらの患者での使用はお勧めできません。それはまた、リファマイシン、またはリファキシミンなどの任意の抗菌剤、または薬物の他の任意の成分に対して過敏性を有する個体には適していない。