肝細胞癌(HCC) 原発腫瘍の90%を占める 肝臓そして、その予後は、診断時に発見される段階、肝臓の損傷の重症度、αフェトプロテイン(AFP)のレベル(これらが高い場合は予後不良を示す)、または組織病理学などのいくつかの要因によって異なります。さらに、それらの治療に使用される薬は常に良い結果を得るとは限らず、関連する毒性作用を持っています。

さて、で公開されている新しい調査 ランセット腫瘍学、それを示しています ラムシルマブ血管新生の過程で介入するVEGFR2受容体を阻害するモノクローナル抗体 - その増殖を促進する腫瘍の新しい血管の作成 - は、高レベルのα-フェトプロテインを有する患者の生存を改善することができます。ソラフェニブ治療

ラムシルマブは高レベルのαフェトプロテインを有する肝腫瘍患者の生存率を改善する可能性がある

悪性腫瘍患者における生存期間の延長

この新しい研究は、20ヶ国にある92の病院からの292人の患者を対象としています。これらの患者は、進行性肝癌と5ヵ月の自然生存に関連する非常に攻撃的な腫瘍を有し、そして長期生存が可能です。安全性プロファイルは良好で、8ヶ月まで生存可能。

IDIBAPSのICREA教授であり、この研究の著者の一人であるJosep M Lovet博士は、ラムシルマブはHCCの治療に有効な5番目の薬物であり、特定のバイオマーカーの存在を考慮して最初に投与される薬物であると説明した。また、バイオマーカーを使用して患者を選択することで、個別化された医学療法に移行することが可能になります。これにより、臨床上の利点が改善され、効果の低い可能性がある他の物質の毒性への曝露が減少します。