成人患者 潰瘍性大腸炎 中度から重度の間では、新しい治療法があります。その後、 ゼルヤンツ ファイザーの(トファシチニブ)は、欧州委員会によって承認されています。 6月に潰瘍性大腸炎の治療薬として米国食品医薬品局(FDA)の承認をすでに受けているこの薬は、すでにリウマチ性関節炎や乾癬性関節炎などの他の疾患との闘いに使用されていました。

この治療法は、従来の治療法や生物学的療法にあまり反応しなかった患者、または不耐性を示した患者に適応され、1日2回、10 mgの用量で最低8週間投与されます。 5 mgまたは10 mgの用量でも1日2回。

ヨーロッパでは、潰瘍性大腸炎が15歳から30歳の間で200万人を超える人々に罹患していると推定されています

重要な臨床的利益をもたらす薬

潰瘍性大腸炎は、15歳から30歳の間にヨーロッパで200万人を超える人々が罹患していると推定されている慢性疾患であり、障害の重荷とそれがそのような若い人口に及ぼす感情的影響を伴います。したがって、新しい治療法の選択肢を持つことは、それらの症状の管理と患者の生活の質の向上における重要な進歩を意味します。

Xeljanzはまた、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会によって、利用可能な治療法と比較して潰瘍性大腸炎患者に臨床的に有意な利益をもたらす医薬品として任命されています。そして、ECの承認とこの宗派の両方は、臨床試験の肯定的な結果に基づいています OCTAVEオープンそれは長期的に発展するにつれて、その過程を続けます。