キムリア ペンシルベニア大学と共同でNovartis製薬会社によって開発された(tisagenlecleucel)は、 遺伝子治療癌と戦うために患者のT細胞 - 免疫系の一部であるタイプの白血球 - を使用するCAR-T(T細胞CAR療法)として知られています。この新しい治療法は、欧州委員会によって次のように対処することが承認されたばかりです。 急性リンパ芽球性白血病(ALL) 25歳までの子供および若者の難治性B細胞の数 リンパ腫 成人の大細胞拡散B(LBDCG)、再発した患者、または全身治療に反応しなかった患者。

非ホジキンリンパ腫の症例の40%を占めるLBDCG - およびALL - 子供の白血病の最も一般的なタイプ症例の約80%を占めるが、患者が利用可能な治療法に反応しない場合、生存率が低く、化学療法、放射線療法、標的療法または造血幹細胞移植の2つの非常に攻撃的なタイプの癌と再発です。

KYMRIAHは投与される患者の免疫細胞を再プログラムすることによって個別に調製されます

治療が困難な患者における試験

ヨーロッパの8カ国からの患者が参加した2つの臨床試験-JULIETとELIANA-をレビューした後に、KYMRIAHの承認は、個別の方法で投与される患者の免疫細胞を再プログラムすることで作成されます。 。これらの研究では、製品の安全性と有効性が確認されました。

欧州医薬品庁(EMA)の検討グループは、 tisagenlecleucel この治療困難な患者のサンプル、特にALL患者の長期的な寛解を達成し、BDKL患者の有意な期間の客観的反応を達成する能力。

ペンシルバニア大学のAbramson Cancer Centerの研究者の一人であるStephen Schuster氏が説明したように、この新しい治療法は、アメリカにおける疾患のアプローチを変えるでしょう。 従来の治療法が失敗した患者そして、移植を含むそのような治療に反応しなかった人々の約3分の1は今、それが示される癌の種類の持続的な寛解を達成することができる療法を受けることができました。

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