デュピルマブサノフィアベンティスがデュピセントとして販売している欧州医薬品庁(EMA)のヒト医療用医薬品委員会(CHMP)からの支援を受けています。 治療 メンテナンスの重症喘息 血中の高レベルの好酸球を特徴とする炎症、12歳の青年および高用量の吸入コルチコステロイドと他の薬物の併用に反応がよくない成人。

全身療法が必要とされる中等度から重度のアトピー性皮膚炎の成人向けにヨーロッパですでに承認されているこの薬は、インターロイキン-4(IL-4)およびインターロイキン-13(IL-13)の阻害剤です。一酸化窒素呼気(FENO)、免疫グロブリンEおよびエオタキシン3を含む、炎症性アレルギー性炎症を刺激し、炎症のバイオマーカーを低下させることによって作用するタンパク質。

臨床試験におけるデュピルマブの良好な結果

CHMPの前向きな意見は、フェーズⅢクエストおよびベンチャー治験を含む、LIBERTY ASTHMAプログラムの重要な治験に参加した2,888人の青年期および成人期の患者のデータに基づいています。 Questでは、中用量または高用量の吸入コルチコステロイドおよび追加の投薬に適切に反応しなかった喘息患者において、デュピルマブをプラセボと比較したが、Ventureでは、経口コルチコステロイド依存性喘息患者においてこの同じ薬物をプラセボと比較した。

重度の制御不能な喘息患者は咳、喘鳴、呼吸困難を示し、入院を必要とする発作を起こす可能性があります

重症喘息の患者さんは、よく管理された病気や経験を持っていません。 喘息の症状 しつこい 利用可能な治療法にもかかわらず。病理が管理されていないと、咳、喘鳴、呼吸困難などの症状が現れ、罹患者は入院を必要とする可能性がある重度の喘息発作に罹患する危険性があります。

さらに、吸入コルチコステロイドはこれらの問題を軽減することができるが、現在の喘息ガイドラインは、それらの潜在的な副作用のためにそれらの継続的使用をより重症の患者に限定することを推奨する。今後数ヶ月のうちに、欧州委員会が新しい適応症に対する医薬品の承認に関する決定を下すことが予想されています。

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