米国食品医薬品局(FDA)が承認しました glasdegib(ダウリスモ) 75歳以上の患者に低用量の化学療法薬シタラビンと組み合わせて投与する。 急性骨髄性白血病(AML) 新たに診断された、または集中的な化学療法を受けることを妨げる他の慢性疾患(併存疾患)を患っている。

正確に集中的な化学療法がAMLを制御するための選択の治療であるけれども、そのため 有毒な副作用 この種の癌を発症する成人のほぼ半数にそれを適用することは不可能であり、それは血液および骨髄中に存在する白血球または異常白血球(癌になった)の数の増加を特徴とする。

臨床試験はDaurismoの有効性を示しました

この薬剤は、AMLと診断されたばかりの成人患者111人を対象としたランダム化臨床試験で評価されました。 シタラビンと組み合わせたDaurismoまたはシタラビンとだけ。研究者らは、シタラビンのみを投与された患者の4.3ヵ月と比較して、8.3ヵ月の中央値に達したため、Daurismを受けた患者の全生存期間(OS)に有意な改善があることを見出した。 。

Daurismとcytarabineで治療された患者は全生存期間において有意な改善を経験しました

FDAは製薬会社PfizerにDaurismoの承認を与えました - これもオーファンドラッグの指定を受けました - 。そして 副作用 記載されている最も一般的なものとしては、貧血、疲労、発熱、出血、悪心、筋肉痛、血小板数減少、便秘、呼吸困難、口内の痛みまたは痛み、皮膚の発疹が挙げられる。さらに、妊娠中の女性はこの薬を服用できません。なぜなら、胎児死亡または重度の先天性欠損症の危険があるからです。

血液のがん (10月 2019).