の季節 インフルエンザ 2017-2018年は通常より長く続き、スペインだけで、CIBERESP、国立疫学センターのインフルエンザサーベイランスグループ、および国立微生物学センターのインフルエンザおよび呼吸器ウイルス研究所の専門家は、752,000人がこれに苦しんでいると推定していますそのうち52,000人が入院を必要とし、14,000人が重篤な合併症を患っていた。

インフルエンザの予防接種 それは感染を予防するかまたはその重症度を軽減するための最も安全で最も効果的な戦略ですが、過去の季節には予防の有効性を減少させるインフルエンザBとA(H3N2)ウイルスの混合循環がありました。伝染を避けることが不可能である場合には、それは持っていることは有用です 抗ウイルス薬 それは症状の強度と期間を減らすことができます。

ソフルザ(baloxavir marboxil) 米国食品医薬品局(FDA)によって承認されたばかりの新しい抗ウイルス薬で、インフルエンザの症状を軽減または排除するのに他の抗ウイルス薬よりも時間がかかりません。すでに日本で販売されているこの薬は 単回経口投与 そしてそれは、せいぜい48時間前にインフルエンザの症状を現し始めた12歳の患者に適応となります。

Xofluzaのしくみ

Xofluzaの作用機序は、タミフル(オセルタミビル)やレレンザ(ザナミビル)などの他の抗ウイルス薬とは異なります。これらはノイラミニダーゼ阻害薬ですが、新しい治療法はエンドヌクレアーゼを阻害することに基づいてインフルエンザウイルスは気道の細胞に導入され、他の細胞を複製し侵入するために使用されます。エンドヌクレアーゼを阻害することにより、Xofluzaはウイルスの複製を妨げ、それが体内に広がるのを防ぎます。 このようにして以前のインフルエンザ感染プロセスを削減 ノイラミニダーゼ阻害剤が何をするのか。

Xofluzaはウイルスの複製を妨げ、それが体内に広がるのを防ぎます。したがって、インフルエンザの進行を早めに阻止します。

その安全性と有効性は、症状の発症から最初の48時間以内に、Xofluza、プラセボ、または他の抗ウイルス薬のいずれかを投与された1,832人の患者を含む2つの臨床試験で試験されました。 Xofluzaで治療された患者のインフルエンザ様症状は、プラセボを服用した患者と比較して早く緩和されました(持続期間はプラセボ群では平均80.2時間でしたが、平均53.7時間でした)。 2回目の試験では、新薬を服用した人と他の抗ウイルス治療を受けた人との間に症状の期間に差はありませんでした。

第III相臨床試験CAPSTONE-1では、Xofluzaの投与もまた有効であることが確認されました ウイルスの感染を止めた オセルタミビル投与前の感染患者(平均72時間に対し平均24時間)。

万能薬ではない

Xofluzaを含む抗ウイルス薬は症状の持続時間を短くするだけなので、ワクチンは依然としてインフルエンザを予防する最善の方法であると主張することが重要です。また、発症から24〜48時間以内に服用する必要があります。 、時には症状が評価さえされていない期間。そして、ウイルスが一度増殖して全身に広がると、感染を阻止する選択肢は限られてきます。

専門家らは、ワクチン接種の有効性が予想を下回る季節であっても、リスクがあると考えられる集団、特に64歳以上の妊婦はインフルエンザの予防接種を受けるべきであると覚えている、病気の伝播とその重症度を減らし、そして命を救った。

特に昨シーズンは、そして私たちの国では64歳以上の55%しか予防接種を受けていなかったにもかかわらず、この措置はインフルエンザの軽い症例の11%、原因による入院の17%を防ぎました。そして、インフルエンザのために入院した患者のうち39%の死亡。