ブレキサノロン (これは Zulresso™)は特に示された最初の薬です。 産後うつ病の治療 米国食品医薬品局によって承認されています。 (FDA)承認は、それが達成した臨床試験の結果に基づいています わずか48時間でほっとする この精神障害の症状は、出産後の9人に1人の女性に影響を及ぼします。これは、効果が出るまでに2〜4週間かかる他の治療法と比較して大きな進歩です。

6月に発売予定 認証されたヘルスケアセンターの専門家によって管理されなければならないことを意味する制限されたプログラムを通して - FDAによれば - そして治療は60時間の一回の点滴からなります - 母親は入院中で監督下にあります。 - めまい、頭痛、過度の眠気など、軽度の副作用を引き起こすことがあります。

臨床試験におけるブレキサロノンの陽性結果

Brexalononeは、アロプレグナロンの合成型で、プロゲステロンによって脳内で生成されるホルモンで、神経活動を抑制することで不安や鬱を緩和するのに役立ちます。ノースカロライナ大学チャペルヒル校およびこの薬を評価した研究の主任研究員。

治療は60時間の1回の点滴からなり、その間母親は入院し続け医学的監督下におかなければなりません。

これらの試験では、247人の女性がプラセボまたはブレキサロノンを無作為に受けて参加しました。参加者は治療の6ヶ月前に出産し、自殺念慮を含む中等度または重度のうつ症状を経験しましたが、妊娠の3学期または4ヶ月以内に始まった自分の命を奪う試みはしませんでした。子供の誕生後数週間。

産後うつ病は、薬を受けた患者とプラセボを受けた患者の両方で改善しましたが、薬を投与した群で改善を示した女性がより多く、この改善もより関連性がありました。さらに、試験の1か月後には、プラセボ群の患者と比較して、依然として鬱病症状がありませんでした。

他の抗うつ薬と互換性のある治療法

価格 治療の 入院費を含まず、34,000ドル(約3万ユーロ)に達する可能性があります。ブレキサノロンは一度投与され、患者は標準的な抗うつ薬を服用し続けることができます。製品を開発した会社であるSage Therapeuticsは、それがあることを明らかにしました ピル 臨床試験の結果が満足のいくものであれば、数年以内に承認を受けることができるであろう類似の分子で開発され、このタイプのうつ病に罹患している人々にとってより利用しやすいものです。

この治療法が、産後うつ病を毎年発症する40万人のアメリカ人女性の約30%にとって有用であると期待されています。新しい治療から恩恵を受ける可能性がある患者は、特に重度の症状を経験し、伝統的な抗うつ薬で改善していない人です。