米国の食品医薬品局(FDA)は、治療を受けていない7〜12歳の小児における注意欠陥多動性障害(ADHD)を治療する最初の医療機器の商品化を承認しました。薬理学的についてです モナークeTENSシステムNeurosigma社の、三叉神経の外部刺激システム。

それは家庭で使用できるようにデバイスが設計されています 子供が寝ている間 そして常に大人によって監督されています。それは携帯電話のサイズで、小さい低レベルの感電を発生させます。それは眉毛の上の子供の額に付けるパッチでケーブルを通して接続します。子供はただ肌にチクチクするような感覚を感じます。その小さな放電は三叉神経の分枝に到達し、三叉神経はそれらを刺激するためにADHDに関与していると考えられている脳の部分に信号を送ります。

注意欠陥や多動の症状を改善します

臨床試験では、 アメリカ小児青年精神医学アカデミー 米国カリフォルニア州ロサンゼルスのカリフォルニア大学で行われたのは、注意力の欠如と中等度から重度の多動を持つ62人の子供たちと共に行われました。彼らが眠っている間に毎晩4週間装置を使用した32人の子供たちはADHDの症状の改善を経験しました。これとは対照的に、プラセボ装置に置かれた他の30人の子供は改善しませんでした。

一方、 副作用 eTENSで治療を受けた子供たちは、眠気、食欲増進、睡眠障害、歯ぎしり、頭痛、疲労感に気づいていましたが、重大な悪影響はありませんでした。

4週間それを使用した後このシステムは注意、感情および行動を調整する頭脳の地域の活動を高めることをどうにかして

科学者が認めているように、eTENSが機能する理由はよくわかっていません。三叉神経は頭の中で最大の神経であり、頭蓋骨のほぼ全体を走る3つの枝に分かれるように生まれます。注意、感情、行動を調節する脳の領域。

ADHDのためのモナークeTNSシステム。ニューロシグマ

FDAの神経内科学機器部長のCarlosPeñaは、この機器はADHDの安全で薬理学的でない治療を可能にすると指摘しています。今まで、この障害の症状を制御するために存在している唯一の治療法は、薬の使用と心理的介入に基づいています。

172nd Knowledge Seekers Workshop , May 18, 2017 - Keshe Foundation (10月 2019).