新規変異同博士の国際的なグループによると、患者には存在するが親には存在しない遺伝的エラーは、他の集団よりも統合失調症患者に多く見られます。 モントリオール大学 そして チューセントジャスティン病院、カナダで。

先週の日曜日に発表された発見 自然遺伝学これにより、研究者は、これらの突然変異から疾患がどのように発生するかを定義し、この病状、妄想、幻覚、思考の問題、症状の悪化などの広範囲の症状を特徴とする主要な精神障害の新しい治療法を開発することができます。社会的行動

Rouleau、ディレクターによると チューセントジャスティンリサーチセンター との研究者 モントリオール大学病院研究センター「発生率 ノボ変異この研究で観察されたように、部分的に、統合失調症の高い世界的な発生率を説明するかもしれません。「世界保健機関(WHO)によれば、 2,400万 世界中で統合失調症に罹患している可能性があり、その約半数が症状の治療を受けていません。

この発見につながった重要な実験を行った学生であるSimon Girardにとって、「突然変異はいくつかの異なる遺伝子に位置しているので、これらの遺伝子突然変異が統合失調症の素因となる方法を定義する遺伝子ネットワークの確立を始めることができる」。 「この研究で同定された遺伝子の大部分は、これまで統合失調症と関連していなかったため、潜在的な新しい治療標的を提供している」と彼は付け加えた。

Rouleauは、現代のDNA配列決定技術を使用して、親がその疾患を有する徴候を示さなかった統合失調症患者の遺伝的変化を同定しました。彼のチームは、各研究参加者からの約20,000の遺伝子を分析し、特にde novo突然変異を調べ、そして患者には存在するが両親には存在しないそれらの遺伝子を指摘した。

「その結果は、人間の脳の発達と機能に関わる分子メカニズムに関する貴重な情報を提供してくれました」

「我々の結果は、統合失調症をよりよく理解する可能性への扉を開くだけでなく、人間の脳の発達と機能に関わる分子メカニズムについての貴重な情報も提供してくれました」と彼は言います。

統合失調症患者における新規突然変異の同定は、2006年にRouleauによって提案された、自閉症、統合失調症または脳卒中などの脳の発達に影響を及ぼすいくつかの疾患において重要な役割を果たすという仮説を支持する。 精神遅滞.

出典: ヨーロッパのプレス

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