調査の結果、 アストロサイト - に存在する細胞の種類 そしてニューロンの生存に有利に働く脊髄放出タンパク質。この研究の著者、バルセロナ大学神経科学研究所の研究者らは、この知見は、アストロサイト生理学の理解を深めることに貢献することに加えて、この細胞型の使用に基づく代替治療法の開発に役立つ可能性があると考えています。 アルツハイマー病.

現在アルツハイマー病の治療にもっと希望を提供する治療法の1つはそれを使用するものです 神経栄養因子 - ニューロンを保護し、それらの生存を促進するタンパク質 - 脳由来神経栄養因子(FNDC)として。しかしながら、その放出を制御することが不可能であり、従って神経毒性である高用量を放出し過ぎる可能性があり、そしてそれらを特に罹患組織に向けることが不可能であるため、その使用を妨げるいくつかの問題がある。

研究者は星状細胞を生成するFNDCを分析しました。のプロセスの1つ 神経炎症 アストログリオーシスと呼ばれるアルツハイマー病の特徴は、アストロサイトに影響を及ぼし、GFAPタンパク質が最も変化します。これらの専門家は彼らが使用した実験を実施した。 マウス アルツハイマー病に罹患し、GFAPレベルに基づいてFNDCを産生するように遺伝的に改変されている。

アルツハイマー病の治療により多くの希望を提供する治療法の1つは、神経栄養因子を使用するものですが、それを使用することを困難にする特定の問題があります

脳は傷害の重症度に従ってFNDCを調節した

アストロサイトは脳の最も影響を受けた領域でFNDCを生成しましたが、このようにして、この病気の脳の内因性の反応は、病変の重症度に応じてFNDCの投与を調節したものでした。 UBの神経変性疾患の統合病態生理学

で発表されている研究の結果 神経科学ジャーナル星状細胞がFNDCを産生する(これまではニューロンレベルでのみ産生されると考えられていた)だけでなく、それらはそれらの活性が必要な損傷神経組織の領域でそれを放出するのに必要な分子メカニズムを有するニューロンの生存を達成するために。

実験はマウスでのみ行われているので、ヒトでこの治療戦略を使用する可能性はまだ非常に遠いですが、研究の著者らは、人工多能性幹細胞から星状細胞を使用できることを示唆しました。将来探求する可能性は患者自身の皮膚からこのタイプの幹細胞を得て、それからそれらをGFAPプロモーターの下でFNDCを発現させるために実験室でそれらを人工的に修飾することであろう。最後のステップは、ニューロンの適切な機能を促進し、それらの生存を促進するために、脳の最も変化した領域でそれらを区別して患者に移植することです。

Eva Vertes: My dream about the future of medicine (10月 2019).