癌治療の進歩により、特定の種類の腫瘍に対抗するための個別療法の設計が可能になった。 トリプルネガティブ乳がん この新生物は、一緒に作用し、各患者に独自に組み合わされる複数の突然変異の結果として発生し、科学者は予後または投薬に対する反応を示す優勢な遺伝的変化を発見していないため、これは不可能であった。 。

国立腫瘍学研究センター(CNIO)の研究者による新しい研究の結果は、助けになるでしょう。 治癒の可能性を予測する 患者または彼らの 再発リスクなぜなら、その活性化は疾患の再発に関連しているが、薬物によって阻害される可能性がある6つのプロテインキナーゼを同定しているからである。

彼らは腫瘍タンパク質を分析しました

で公開されている作品の作者 ネイチャーコミュニケーションズ、34人の患者の腫瘍からのサンプルを分析して、すべての腫瘍タンパク質(それらのプロテオーム)の活性化の有無にかかわらず生化学的シグナルを探し、そしてそれらを発見することを可能にしたバイオインフォマティクスツールを使用した。兆候、病気で再発した患者にのみ発生した特定の組み合わせがありました。

これらのタンパク質の活性化はキナーゼ(タンパク質でもある)を介して生成され、研究者らは 6つのキナーゼ 再発した患者のプロテオームの特徴的なパターンに関与しています。

170人の患者で結果を検証したところ、どれも活動的でなかった患者は治療後95年で治癒する可能性がある、または治療から12年後に再発しない可能性があるため6つのタンパク質のうち1つだけが活性である場合、再発のリスクは10倍になりました。

6つの活性タンパク質のどれも治療後12年で治癒する、または再発しない可能性が95%ではなかった患者

抗腫瘍作用のある薬

非常に良いニュースは、薬物によって識別される6つのキナーゼの活性を阻害することが可能であるということです。そのうちのいくつかは今日すでに使用されています。研究者らは、異種移植片および患者(マウスに移植された患者の腫瘍)由来の異種移植片における15種類の薬物の組み合わせの抗腫瘍活性を試験し、分析した150の状況で10の異なるモデルにおける15の組み合わせ - 治療効果を上回った。各薬剤の治療効果の合計に99.3%のケースで別々に。

CNIO乳がん臨床研究ユニットのディレクターであり、研究の主執筆者であるミゲル・アンヘル・キンテラ博士は、彼の目標は現在、新生物の他の段階でこれらのマーカーを検証することであると述べています。 診断テストを開発する これらのタンパク質を研究すること、そして病院センターで容易に実施することができること、ならびに進行トリプルネガティブ乳がんの患者との研究においてそれらが試験した治療的組み合わせを用いて臨床試験を組織すること。

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