世界中の55,374人の人々のゲノムが分析された国際調査(そのうち20,183人がADHDと診断された)は、それをデザインすることを可能にしました の最初の遺伝地図 注意欠陥多動性障害これは、この精神的健康問題を発症する危険性の増加と関連する少なくとも12のゲノム変異体を同定する。

で発表されているマクロスタディ 自然遺伝学ヨーロッパ、中国、カナダ、アメリカの科学者によって実施されており、スペインのセンターにも参加しています。大学院生研究センター、サン・ジョアン・デ・ドゥ大学、ネットワーク生物医学研究センターレア病(Ciberer)とVall d'Hebron病院およびMútuade TerrassaおよびISGlobal-Crealの精神科医。

ADHDの最初の遺伝子地図により、この疾患の遺伝量の21%を確定することができました

のほとんど 12ゲノムセグメント ADHDを発症する感受性と関連して同定されたものは、言語の発達に関与するFOXP2、ドーパミンの調節に介在するDUSP6、および発達中に脳に発現されるSEMA6Dを含む特定の遺伝子に対応する。胚と神経細胞への影響の形成に可能な役割を果たしています。

見つかった遺伝的変化は決定的ではありません

Joseph Antoni Ramos-Quiroga、精神科医Vall d'Hebronは、嚢胞性線維症などの疾患に関連する他の遺伝子の場合に起こるように、発見された遺伝的変化はADHDの発症の決定要因ではないと説明してそれらを提示する個人は、神経系、特に神経系に焦点を当てているこの疾患に対してより大きな素因を持っているということ。 神経発達そしてそれはそれが教育やある種の援助によって修正される可能性があるということです。

実際、バルセロナ大学の研究者であるBru Cormanによれば、双子を使った研究のおかげで、ADHDが遺伝的要因と75%関連していることはすでに知られていたが、環境的要因もそれらに影響を及ぼした。それは、障害の遺伝的負担の21%を決定するのに役立ちました。研究者たちは、分析された母集団サンプルが増えるにつれて、統合失調症のような他の精神障害ですでに起こっていたように、100以上までの新しい変種が発見されることを望んでいます。これは早期発見とそれぞれの場合に最も適切な治療を容易にします。