それは多くの変数を持っている病気です、それで臨床試験で非常に良い結果を得た薬でさえすべての患者に有効ではありません。したがって、科学者は、重要な生物学的サインに基づいて腫瘍を識別することで、特定の治療法の候補として反応する患者のサブセットを定義する可能性が高まると考えています。

小細胞肺がん(SCLC) それは通常急速に広まり、現在は特定の治療法を欠いているので、化学療法、放射線療法または外科手術を伴う従来の治療法は患者の6%で5年生存しか達成しない。今、アメリカの科学者のグループは、 新しいタイプのCPCP、この病気の特性に応じて設計された新しいパーソナライズ薬の開発を助けることができる所見。

Pou2f3機能を標的とする薬物は、高レベルのこの転写因子を発現する腫瘍を有する患者に有効であり得る

Cold Spring Harbour Laboratory(CSHL)の准教授Christopher Vakocが率いる研究者らは、CRISPR神経ゲノム編集ツールを使用して肺神経内分泌細胞(SCLCの起源と考えられている)の特定のタンパク質を同定したタンパク質は、SCLCのものを含むいくつかのヒト癌細胞株の開発に関与している。

腫瘍の種類に適応した特定の薬

彼らは、転写因子が Pou2f3 それは低レベルの神経内分泌マーカーを有する少数のSCLC腫瘍においてのみ発現される。真実は、Vakovが説明したように、病気に近づくための新しい方法を検出するためにCRISPRスクリーンを使っている間、彼らがこの新しい型の肺癌を識別したので、新しいタイプの腫瘍の発見は偶然だった。

この研究の最初の著者であるYu-Han Huang氏は、この結果はさまざまな種類の腫瘍を対象とした薬物を開発するために臨床試験を実施すべきであることを示唆していると述べている。実際、現在、研究者チームは、Pou2f3の機能を標的とする化合物の評価を可能にするマウスでの前臨床試験を実施する共同研究者を探しています。この転写因子を高レベルで発現します。

The Nervous System, Part 1: Crash Course A&P #8 (10月 2019).