応用医学研究センター(CIMA)とナバラ大学病院による研究では、治療開始前にタンパク質がブロックされていることがマウスで示されています。 癌に対する免疫療法肺、腎臓または黒色腫はそれの有効性を改善し、そしてその毒性を減らす。研究がジャーナルに掲載されました 自然.

として知られているタンパク質 腫瘍壊死因子 リンパ球によって産生される(英語の頭字語でのTNF)は、炎症を活性化し、いくつかの腫瘍細胞の破壊を誘導し、そして白血球を活性化する。抗PD-aと抗CTLA-4の2剤併用免疫療法治療をブロックすると、これらの薬剤の反応が改善され、患者さんに引き起こされる副作用が軽減されます。 。

TNF 免疫療法ではすでに使用されていましたが、予防的には、つまり治療開始前には使用されていませんでした。 CIMAのシニア研究者でナバラ大学クリニックの免疫学科の共同ディレクターであるDr. Ignacio Meleroは、この研究のおかげで、TNFは不要であり、それが免疫療法の抗腫瘍活性を損なうことを示しました。

癌免疫療法の有効性と毒性

癌に対して適用される免疫療法は、患者の免疫系によって癌細胞を破壊しようとします。 PD -αおよびCTLA - 4は、Tリンパ球に見られ、それらが癌細胞を含む他の細胞を破壊するのを防ぐタンパク質である。それらが阻害されると、生物の免疫作用が刺激されます。問題はそれらをブロックするのに使用する薬が重要な患者の40%を引き起こすということです 副作用。抗PD-aおよび抗CTLA-4による治療は転移を伴う皮膚癌または腎臓癌の患者に非常に効果的ですが、3分の1のケースでは有害な自己免疫後遺症によって中断されなければなりません。

現在、多くの癌患者はそれが伴う有害な影響のために免疫療法治療を放棄しなければならない

今、これらの結果は臨床診療に転送する必要があります。ヒト患者を用いた実験で結果がマウスで起こった結果と類似している場合、この進歩は現在の癌治療の重要な変更を意味する可能性があります。腫瘍の前に。

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