いくつかの研究では、 腸内微生物叢 そして、さまざまな病気を発症する可能性 多発性硬化症(MS)。例えば、昨年行われた2つの研究は、この病状に冒された人々の腸内細菌叢が健康な個体のそれとは異なることを証明しました。

科学者たちは、この神経変性疾患の発症に影響を与える可能性がある遺伝的および環境的要因の研究に何年も費やしており、腸内細菌叢を構成する微生物もまた注目を浴びています。実際、新しい調査では、 酵素 MSの患者から分離されたTリンパ球の自己免疫応答を引き起こすこの微生物叢の。

で発表された新しい研究を実行するために、 科学翻訳医学そして、チューリッヒ大学病院の神経免疫学研究所、VHIRの臨床神経免疫学グループ、およびカタロニアの多発性硬化症センター(Cemcat)の研究者らが参加した研究者らは、脳病変からのTリンパ球のクローンを分析した。 EMにより、酵素GDP - L-フコースシンターゼに対する反応があることを観察した。

病原性自己反応性細胞のみを対象としたMSに対する治療はより効果的であり、副作用も少ない

続いて、彼らは、MSを有する31人の患者の脳脊髄液のCD4 + T細胞を分析し、そしてそれらのほぼ40%がまた酵素に対して反応性を示すことを見出した。さらに、多発性硬化症の4人の患者の脳脊髄液由来のTリンパ球は、腸内微生物叢の一部である様々な細菌種によって産生される変異型GDP-L-フコースシンターゼに対しても反応した。

腸内微生物叢がEMトリガーとして作用する可能性がある

チューリッヒ大学病院の神経免疫学研究室の長であり、研究のディレクターを務めるMireia Sospedraは、この調査結果は、腸内の自己反応性T細胞を活性化することによって腸内細菌叢が多発性硬化症の引き金として作用することを示唆していると述べた。それらは中枢神経系におけるヒト酵素のペプチドを認識することができる。

現在の治療は患者の免疫システム全体に影響を及ぼし、有害な影響を引き起こす可能性があるため、この研究の結果はMSに対処するための新しい代替法の開発を促進することができる。それどころか、Sospedraは、病原性自己反応性細胞のみを対象とした治療法がより効果的で副作用がより少ないので、患者が障害を発症する前に疾患の発症時に投与することができると説明した。したがって、彼のチームは現在、フェーズ1bの臨床試験でその有効性と安全性を証明した新しい細胞療法をテストしており、すぐに実験の新しいフェーズを始めるでしょう。

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